Oblasť záujmu:
-- Vyberte oblasť záujmu --
Certifikácia manažérskych systémov ISO
ŠUKL inšpekcie
Školenia
Príprava a výkon špecifických auditov
Antikorupčné systémy
Certifikácia manažérskych systémov
Odborné tréningy a školenia
Revízie noriem
Príprava a výkon špecifických auditov
Coaching
Zvyšovanie výkonnosti
Audit kybernetickej bezpečnosti, GDPR, TISAX
Antikorupčné systémy
Harmonizované normy radu EN 1090
Certifikácia manažérskych systémov
Certifikácia systému manažérstva udržateľnosti podujatí podľa normy ISO 20121
Certifikácia systému manažérstva kvality zdravotníckych pomôcok podľa normy ISO 13485
Certifikácia systému manažérstva kvality v prekladateľských službách podľa normy ISO 17100
Revízia normy ISO 28000:2022
Audit kybernetickej bezpečnosti
Certifikácia systému manažérstva whistleblowing-u podľa normy ISO 37002
Certifikácia systému manažérstva bezpečnosti potravín podľa normy ISO 22000
Certifikácia manažérskych systémov ISO
Certifikácia systému protikorupčného manažérstva podľa normy ISO 37001
Certifikácia systému manažérstva bezpečnosti dodávateľského reťazca podľa normy ISO 28000
Certifikácia BCMS (Business Continuity Management System) podľa normy ISO 22301
TISAX - Informačná bezpečnosť dodávateľov v automotive
Certifikácia systému manažérstva služieb podľa normy ISO/IEC 20000-1
Certifikácia systému manažérstva súkromných bezpečnostných operácií podľa normy ISO 18788
Revízia normy ISO 20121:2024
Špecializované audity
Informačný systém pre personalistov
Revízie noriem
Odborné tréningy a školenia
Certifikácia systému manažérstva kvality podľa normy ISO 9001
Certifikácia systému environmentálneho manažérstva podľa normy ISO 14001
Certifikácia systému manažérstva BOZP podľa normy ISO 45001 (bývalá OHSAS 18001)
Certifikácia systému manažérstva informačnej bezpečnosti podľa normy ISO/IEC 27001
Certifikácia systému energetického manažérstva podľa normy ISO 50001
Certifikácia systému manažérstva kvality v projektoch podľa normy ISO 10006
Zvyšovanie výkonnosti
Pomoc pri príprave na vstupnú ŠÚKL Inšpekciu v zmysle požiadaviek SDP
Certifikácia systému manažérstva kvality zdravotníckych pomôcok podľa normy ISO 13485
Interný audit (v zmysle GDP, ISO)
Príprava na vstupnú ŠÚKL inšpekciu v zmysle GDP
Whistleblowing / Oznamovanie protispoločenskej činnosti
Whistleblowing / Oznamovanie protispoločenskej činnosti
Revízia normy ISO/IEC 27001:2022
Ochrana osobných údajov podľa GDPR
Audit dodávateľov
Certifikácia systému manažérstva kvality podľa normy ISO 9001
Bezpečnostný projekt
Zodpovedná osoba – oznamovanie protispoločenskej činnosti
Personálny audit
Zodpovedná osoba – oznamovanie protispoločenskej činnosti
Výkon GAP analýzy
Business Continuity Management
Interný audit
Kapacitný audit a audit logistiky
Certifikácia systému environmentálneho manažérstva podľa normy ISO 14001
Procesný audit
Certifikácia systému manažérstva BOZP podľa normy ISO 45001 (bývalá OHSAS 18001)
Kapacitný audit a audit logistiky
Certifikácia systému manažérstva informačnej bezpečnosti podľa normy ISO/IEC 27001
Personálny audit
Príprava na akreditáciu a výkon interného auditu laboratória v zmysle požiadaviek ISO / IEC 17025
Certifikácia BCMS (Business Continuity Management System) podľa normy ISO 22301
Príprava na zákaznícky audit
Výkon interných auditov v zmysle požiadaviek ISO 9001 a GDP pre farmaceutických prepravcov
Procesný audit
Príprava na audit nemeckého automobilového priemyslu (VDA 6.x)
Certifikácia systému manažérstva podľa normy ISO 41001 – Facility management
Certifikácia systému manažérstva cloudových služieb podľa normy ISO/IEC 27018
Certifikácia manažérskych systémov podľa normy ISO/IEC 42001 - Riadenie systému umelej inteligencie
Príprava na akreditáciu a výkon interného auditu laboratória v zmysle požiadaviek ISO / IEC 17025
Výkon interných auditov v zmysle požiadaviek ISO 9001 a GDP pre farmaceutických prepravcov
Požiadavky GMP
MDR
Auditovanie, kvalita, systémy manažérstva
Požiadavky GDP
Market access
Riadenie a zlepšovanie procesov
Štatistické metódy
HACCP vo farmaceutickej distribúcii
Systémy manažérstva
Riadenie rizík
Základy všeobecného strojárstva
Projektový manažment
Projektový manažment
Lean manažment
Informačná bezpečnosť
Logistika
Logistika
Lean manažment
Informačná bezpečnosť
Životné prostredie
Soft skills
Špeciálne procesy CQI
Školenie pre majstrov a teamleaderov
Zdravotníctvo
Potravinárstvo
Manažment
Leadership
Personalistika
Predajné zručnosti
Komunikácia a osobnostný rozvoj
TISAX - Trusted Information Security Assessment Exchange
Environmentálna legislatíva v stavebníctve
Interpretácia a výklad normy ISO/IEC 17025:2017 - Všeobecné požiadavky na kompetentnosť skúšobných a kalibračných laboratórií
Interný audítor ISO 37001 a ISO 19011 - systém manažérstva proti korupcii
Interný audítor ISO / IEC 17025 a ISO 19011 - Všeobecné požiadavky na kompetentnosť skúšobných a kalibračných laboratórií
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov podľa normy ISO/IEC 20000-1
Zvládanie nástrah práce z domu - homeoffice
Riadenie tímov na diaľku - Remote Management
LPA - Viacúrovňový audit procesu
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov podľa normy ISO 37001
Legislatívny rámec boja proti korupcii
PPAP - Proces schvaľovania výrobných dielov
OEE (Overall Equipment Effectiveness) – Celková efektívnosť zariadení
Talent management
Seminár MDR pre dovozcov, distribútorov a splnomocnencov v oblasti zdravotníckych pomôcok
Seminár MDR pre výrobcov zdravotníckych pomôcok
1. Modul: Správna výrobná prax (SVP/GMP) - výroba liekov
ISO 26262 - Funkčná bezpečnosť vozidiel
PSCR - Zmocnenec za bezpečnosť a zhodu produktu
Core Tools IATF pre automobilový priemysel
Inovatívne metódy využívané v automobilovom priemysle a strojárskej výrobe
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov podľa normy ISO 50001:2018
Praktický workshop k reverznej FMEA
HACCP - systém kritických bodov v potravinárstve
Interný audítor systému HACCP
Environmentálna legislatíva v praxi
Projektové riadenie I (začiatočník)
Projektové riadenie II (pokročilý)
Projektové riadenie III (expert)
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov podľa normy ISO/IEC 27001:2022
BCM - Business Continuity Management
Farmakovigilancia vo farmaceutickej distribúcii
Správna distribučná prax (SDP/GDP) vo farmaceutickom priemysle
Správna výrobná prax (SVP/GMP) v rozsahu výroba liekov – balenie do vonkajšieho obalu
Riadenie a optimalizácia zásob v distribúcii farmaceutických produktov
GDP požiadavky na validáciu procesov chladového reťazca počas skladovania a distribúcie farmaceutických produktov
Market access - modul č.1
Personálny manažment
Čítanie technickej dokumentácie
Profesionálna asistentka / office manažérka
Bezpečnosť Active Directory
Bezpečnosť siete
Phishing
Bezpečnosť vývoja aplikácií a softvéru
Špecifické požiadavky Volvo Car na dodávateľov
Agile Scrum foundation tréning
Scrum mastership tréning
Product ownership tréning
Ergonómia v priemysle
ESG – Environmental Social Governance
ESG všeobecne
ESG - Požiadavky výkazníctva v oblasti ENVIRO
ESG - Požiadavky výkazníctva v oblasti Spoločenská zodpovednosť, Riadenie a správa
ESG - Metodika a príprava správy o udržateľnosti
Safety Culture – Základ bezpečného správania
Interný audítor TISAX
CQI-30 Hodnotenie systému spracovania gumy
Control Plan (podľa 1. najnovšej edície 2024)
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov podľa požiadaviek normy ISO 13485:2016
Riadená dokumentácia
ISO 14971:2019 - Aplikácia manažérstva rizika pri zdravotníckych pomôckach
Vedenie hodnotiacich pohovorov
Spolu ako team
Interný audítor ISO/IEC 20000-1 a ISO 19011 - systém manažérstva služieb
TQM - Total Quality Management
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov podľa normy AS EN 9100
Úvod do ESG – Environmental Social Governance
Tekutinové mechanizmy
Manažér logistiky
Sledovanie a hodnotenie uhlíkovej stopy
Efektívna business komunikácia
Školenie ku výkladu požiadaviek MMOG/LE V6 príručky
Základy automotive logistiky
APQP, Control Plan, PPAP (podľa najnovších edícií)
APQP - pokročilé plánovanie kvality produktu (podľa 3. najnovšej edície 2024)
SUPPLY CHAIN MANAGEMENT
Interný audítor ISO 9001 a ISO 19011 - systém manažérstva kvality
TPM - Totálne produktívna údržba
VDA 6.3 - Audit procesu (podľa novej edície 2023)
Six Sigma tréning
Optimalizácia logistických procesov
Riadenie zásob a skladová logistika
Výrobná logistika
Problem solving
Kontrola kvality výrobkov
Manažérske zručnosti pre teamleaderov
Asertivita na pracovisku
Mapovanie procesov
Interný audítor ISO 50001 a ISO 19011 - systém energetického manažérstva
Podnikový nákup
Vyjednávanie pre nákupcov
Interný audítor IATF 16949 a ISO 19011
VDA 6.4 - Audit systému manažérstva kvality v oblasti výrobných prostriedkov
Interný audítor AS/EN 9100 a ISO 19011 - systém manažérstva kvality v leteckom priemysle
Manažér kvality
Interný audítor ISO/IEC 27001:2022 a ISO 19011 - systém manažérstva informačnej bezpečnosti
Interný audítor ISO 14001 a ISO 19011 - systém environmentálneho manažérstva
GLOBAL 8D - Riešenie problémov a reklamácií
Metóda 5S (resp. 7S) – Japonský koncept zlepšovania pracoviska
LEAN Management
MSA – Analýza systému merania
Základy SPC - Štatistické metódy riadenia procesov
SPC II – Riešenie problémov SPC
Manažment chemických rizík a implementácia REACH v praxi
Metrológia
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov systému manažérstva kvality pre automobilový priemysel podľa požiadaviek normy IATF 16949:2016
Japonské metódy zlepšovania podľa TPS (Toyota Production System)
Projektové riadenie
Manažment rizík
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov podľa normy ISO 9001:2015
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov podľa normy ISO 14001:2015
SPC III – Projekt zavádzania štatistických metód v organizácii
Manažment dodávateľských reťazcov v organizácii
Externý audítor kvality
Time Management, Stress Management (Management II)
Riadenie, delegovanie, rozhodovanie, vedenie porád (Management I)
Vedenie a práca s tímom (Leadership II)
Ako sa stať lídrom? (Leadership I)
Interný audítor ISO 13485 a ISO 19011 - systém manažérstva kvality v oblasti zdravotníckych pomôcok
FMEA podľa novej harmonizovanej príručky AIAG & VDA
Interný audítor ISO 3834 a ISO 1090 - kvalita vo zváraní
SWOT Analýza
Budovanie vysoko efektívneho tímu
Change Management, Conflict Management, Absence Management (Management III)
Recruiting, Headhunting, Assessment (Personalistika I)
Zapracovávanie, motivácia a odmeňovanie zamestnancov (Personalistika II)
Požiadavky štandardu AQAP 2110 na overovanie kvality v návrhu, vývoji a výrobe
5S - Praktický workshop
Manažér kybernetickej bezpečnosti
Manažér kvality pre zdravotníctvo a sociálne služby
Psychológia predaja, komunikácia, marketing, key account management (Predajné zručnosti II)
Presvedčivý predaj, akvizícia nových klientov, vyjednávanie (Predajné zručnosti I)
Profesionálna komunikácia, prezentačné zručnosti (Komunikácia II)
Úspešná komunikácia, riešenie konfliktov, asertivita (Komunikácia I)
Vytvorenie a udržiavanie efektívneho tréningového procesu (Personalistika III)
Absence Management - Absencie pod kontrolou
FMEA - Praktický workshop
FMEA moderátor
Controlling
Zákon o ochrane osobných údajov v súlade s nariadením EÚ - GDPR
Interný audítor ISO 45001 a ISO 19011 - systém manažérstva BOZP
VDA 6.5 - Audit produktu
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov podľa normy ISO 45001:2018
Požiadavky normy ISO 19011:2018
Štatistické metódy prostredníctvom SW Minitab
Kvalita pre teamleaderov a tréning zručností
DoE (Design of Experiment) – Návrh experimentu
Osobnostný rozvoj a profil teamleadera
Kybernetická bezpečnosť a požiadavky normy ISO/IEC 27001
Oboznámenie o hodnotení špeciálnych procesov CQI
Komplexné manažérske zručnosti
Interný audítor ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, ISO 45001:2018 a ISO 19011:2018 - systém integrovaného manažérstva
Základy všeobecného strojárstva
Market access - modul č.2
CQI-9 Hodnotenie tepelného spracovania
Náuka o materiáloch
CQI-11 Hodnotenie systému galvanického pokovovania
Základy strojárstva
CQI-15 Hodnotenie procesov zvárania
Základy strojárskych technológií
Základy technického kreslenia, merania a čítania technickej dokumentácie
CQI-23 Hodnotenie systému lisovania plastov
Úvod do základov elektrotechniky
